Химики придумали LEGO-антибиотики

Группа химиков под руководством Эндрю Майерса из Гарвардского университета разработала способ создания новых антибиотиков из простых компонентов подобно конструктору LEGO. В исследовании отмечается, что такой подход поможет найти эффективные способы борьбы с инфекциями в условиях обострения проблемы устойчивости микробов к лекарствам. Работа опубликована в журнале Nature.В своей статье ученые описали новый, полностью синтетический метод получения макролидных антибиотиков. Основой их химической структуры является лактонное кольцо — цикл, содержащий в себе группу C(O)O. Макролиды — одни из самых безопасных антибиотиков, они включают в себя эритромицин, полученный в 1952 году и применяющийся в медицине до сих пор.Химикам удалось собрать из отельных кусочков 300 различных макролидов, которые потенциально могут обладать антибиотическими свойствами. В это число попал уже одобренный и применяющийся препарат телитромицин, а также находящийся в стадии клинических испытаний солитромицин.Некоторые из полученных синтетических соединений проявляют активность в отношении штаммов бактерий, устойчивых к используемым в настоящее время антибиотикам, например метициллин-резистентного золотистого стафилококка и ванкомицин-резистентного энтерококка. По словам ученых, разные комбинации строительных элементов можно использовать для получения тысячи потенциальных макролидных антибиотиков, к которым устойчивость у супербактерий отсутствует.Супербактериями называются патогены, которые из-за повсеместного и неправильного использования антибактериальных лекарств становятся невосприимчивыми к ним. Распространение штаммов, устойчивых к антибиотикам, вызывает обеспокоенность ведущих медицинских организаций, которые призывают к скорейшей разработке новых типов лечения.